期刊简介
本刊是昆明医学院主办，云南省教育厅主管的综合性学术期刊，为季刊、国内外公开发行。本刊主要报道我省及我院基础医学、临床医学、药学、预防医学领域的最新研究成果，辟有论著、综述、个案报道、短篇报道及经验交流等栏目，旨在促进医学信息交流，为发展祖国的医药卫生事业服务。
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首页>昆明医科大学学报杂志
- 杂志名称：昆明医科大学学报杂志
- 主管单位：云南省教委
- 主办单位：昆明医学院
- 国际刊号：1003-4706
- 国内刊号：53-1221/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全国优秀科技期刊期刊收录：维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏
维生素D受体基因ApaI、FokI、TaqI、Tru9I位点单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性
向茜；王玉明；杨艳润；李万碧；张弦；杨才；刘华
关键词：25羟维生素D, 桥本氏甲状腺炎, 维生素D受体基因, 单核苷酸多态性
摘要：目的 探讨VDR基因ApaI、FokI、TaqI、Tru9I单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性.方法 应用TaqMan荧光探针技术,对139例桥本氏甲状腺炎患者(HT组)和66例健康对照者(NT组)的VDR基因ApaI、FokI、TaqI、Tru9I位点SNP进行检测,比较和分析各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料.结果 (1)个旧地区人群中血25 (OH)D水平基线仅为(18.45±7.60)ng/mL;(2) HT组25 (OH)D水平[(17.66 +7.91) ng/mL]较NT组[(20.13±6.65) ng/mL]低,虽然NT组(42.42％) 25 (OH)D不足的比例高于HT组(22.30％,P=0.003),但HT组(70.51％) 25 (OH)D缺乏的比例高于NT组(51.52％,P=0.008);(3)总体人群ApaI位点CC、CA、AA基因型频率分别0.51、0.40、0.09,等位基因C和A频率分别为0.71、0.29;FokI位点CC、TC、TT基因型频率分别为0.28、0.50、0.22,等位基因T和C频率分别为0.47和0.53;Tru9I位点GG、GA、AA基因型频率分别为0.61、0.33和0.06,等位基因G和A频率分别为0.77和0.23.NT及HT组间各等位基因频率及基因型分布无统计学差异(P＞0.05);(4) Logistic回归分析表明25 (OH)D缺乏可能是HT发生的独立危险因素(OR=1.429,P=0.033).结论 (1)中国云南个旧汉族人群普遍存在25 (OH)D不足或缺乏,HT组25 (OH)D缺乏的程度明显高于NT组并可能与HT的发生、发展有关;(2) VDR ApaI、TaqI、FokI、TruI9位点存在单核苷酸多态性,但未显示其单核苷酸多态性与HT的发生有关.
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